Til en tidlig scanning (også kaldet for terminsscanning) scanner vi efter ovenfornævnte ting.

Du kan sagtens blive scannet fra uge 5+0, men det kan i nogle tilfælde være for tidligt til at visualisere fosteret og hjerteblink. Hjerteblink ses typisk fra uge 6+4. Kommer du for tidligt til at se ovenstående, tilbydes du en opfølgningsscanning 2 uger senere uden ekstra beregning.

Terminen fastsættes ud fra barnets hoved-hale mål (CRL-mål). Du vil få en endelig fastsættelse af din termin, når du scannes til 1. trimester scanning på den offentlige scanningsafdeling, hvor du hører til. Når din termin er fastsat hér, ændrer den sig ikke mere.

Det kan i nogle tilfælde være nødvendigt at supplere den udvendige scanning (gennem maveskindet) med en indvendig scanning (gennem skeden). Fosteret er nemlig meget lille på dette tidspunkt, og derfor kan hjerteaktion i nogle tilfælde være umulighed at afgøre uden en vaginal scanning.

Ved en scanning i 1. trimester (Tidlig scanning) vurderer vi, om der er hjerteblink, om graviditeten sidder i livmoderen, og om du er gravid med mere end ét barn.

Her vil vi også gerne udelukke flere alvorlige misdannelser. Vi kigger derfor efter, om barnets kranieknogle er dannet, om hjernes udvikling er alderssvarende, om bugvæggen har lukket sig, der hvor navlesnoren kommer ud af barnets mave. Det er også muligt at give dig en ca. termin.

Hvis du skal scannes på den offentlige scanningsafdeling, du hører til, vil de fastsætte din endelige termin her.

Hvis du/I ønsker en nakkefoldscanning, er det mulig i uge 11+6-13+6.

En nakkefoldscanning er et tilvalg/supplement, hvis du/I ønsker en vurdering af, om der er høj eller lav (normal) risiko for at barnet har en kromosomafvigelse, herunder Downs syndrom (Trisomi 21).

Risikovurderingen beregnes ud fra mors alder, barnets alder på scanningstidspunktet, tykkelsen på barnets nakkefold, svaret på doubletesten, på mors etnicitet, samt om mor ryger. Metoden finder ca. 90 % af alle fostre med kromosomafvigelse.

Doubletesten er en blodprøve, der tages på mor mellem uge 8+0 og optimalt inden uge 10+0. Blodprøven tages hos egen læge, og du bedes medbringe svaret til scanningen.

Skulle der være en øget sandsynlighed for kromosomafvigelse, vil du blive henvist til yderligere undersøgelse/information på det hospital, du tilhører.

Hvis du/I ikke ønsker en risikovurdering af sandsynligheden for kromosomafvigelse, er det naturligvis muligt at fravælge selve nakkefoldsscanning og stadig få foretaget en 1. trimester scanning (Tidlig scanning).

Overordnet set har scanninger, der ligger mellem uge 14 og 42, fokus på at vurdere barnets trivsel. Vi ser derfor på, om barnet vokser som forventet, bevæger sig normalt og vurderer fostervandsmængde.

Fra uge 26 indeholder en tryghedsscanning også en måling af blodgennemstrømning (flowmåling) i kar. Herved vurderer vi, om moderkagen fungerer optimalt, og om barnet bruger sine ressourcer rigtigt. Det kan være særligt vigtigt fra uge 37, og hvis du går over termin. På dette tidspunkt er det også vigtigt at vide, om barnet er i hovedstilling, og det giver en scanning et sikkert svar på.

Ved vores Kønsscanning Basis gør vi, hvad vi kan for at finde frem til barnets køn. Skulle det ikke lykkes, får I en ny tid uden merbetaling.

Vi kan scanne fra uge 14, men grundlaget er usikkert så tidligt i graviditeten. Selvom oversigtsforhold og barnets lejring er helt optimale, afhænger kønsvurderingen af udviklingen af de ydre kønsorganer, der i nogle tilfælde først er udviklet tilstrækkeligt fra uge 16+2. Efter uge 16+2 er sikkerheden så høj, at I kan få refunderet jeres betaling, hvis jeg ikke har ramt rigtigt med hensyn til kønnet.

Med Kønsscanning Plus kombinerer man en kønsscanning med en tidlig misdannelsesscanning.

Scanningen kan foretages fra uge 15, men det mest optimale er at scanne fra omkring uge 16. Her er barnet så stort, at det i de allerfleste tilfælde er muligt at udelukke de mest alvorlige strukturelle misdannelser.

Til scanningen bliver barnet undersøgt minutiøst igennem fra hoved til fod for at vurdere risikoen for misdannelser i hjerne, hjerte, skelet, nyrer, blære samt mavesæk/bugvæg. Vi måler også barnets størrelse, ser på hvordan moderkagen er placeret i livmoderen, om barnet bevæger sig normalt og om fostervandsmængden er normal.

Skulle det ikke lykkes os at finde frem til barnets køn, får du en ny scanning uden merbetaling.

Det er selvfølgelig også muligt at lave en tidlig misdannelsesscanning uden at få barnets få barnets køn af vide, hvis det ønskes.

Alle gravide i Danmark får tilbudt en misdannelsesscanningen af det offentlige. Hvis du af den ene eller anden grund ikke har mulighed for at tage imod dette tilbud, har du mulighed for at booke en tid til det her.

Til scanningen bliver barnet undersøgt minutiøst igennem fra hoved til fod for at vurdere risikoen for misdannelser i hjerne, hjerte, skelet, nyrer, blære samt mavesæk/bugvæg. Vi måler også barnets størrelse, ser på hvordan moderkagen er placeret i livmoderen, om barnet bevæger sig normalt og om fostervandsmængden er normal.

Vi måler også barnets størrelse, ser på hvordan moderkagen er placeret i livmoderen, om barnet bevæger sig normalt og om fostervandsmængden er normal. 

Udover misdannelser ser vi også efter ”stigmata”, hvilket er én eller flere tilstedeværende detaljer, der kan være associeret med kromosomafvigelse (fx Downs syndrom).

Det er muligt at vurdere barnets køn, hvis du/I ønsker dette.

Måske har du behov for også at få vurderet længden på din livmoderhals, fx hvis du har fået foretaget en keglesnitsoperation. Du har altid mulighed for at tilkøbe en scanning med måling af livmoderhalsens længde, pris:100 kroner.

Oplys gerne ved bookning at du også ønsker scanning af livmoderhalsen.

Til en vægt- og flowscanning gør vi status over, hvordan barnet udvikler sig størrelsesmæssigt. Her måles barnets hoved, mave og lårben, og ud fra disse mål kan vi lave et estimat på barnets aktuelle vægt. Ydermere vurderes fostervandsmængde og fosterbevægelser.

Endnu vigtigere er det muligt at måle blodgennemstrømningen i karrene, i henholdsvis navlesnoren, samt i nogle bittesmå blodkar i barnets hjerne. Disse flowhastigheder kan give vigtige informationer om, hvordan moderkagens funktion er, og om barnet bruger sine ressourcer hensigtsmæssigt.

Kort sagt giver scanningen et ret tydeligt billede af, om barnet har det godt.